SARS-CoV-2 (COVID19) ngamuk di sakumna dunya, sareng vaksinasi diakui salaku cara anu paling ekonomis sareng efektif pikeun ngontrol wabah virus.Evaluasi vaksin tradisional lolobana ngagunakeun métode deteksi antibodi neutralizing pikeun evaluate efektivitas vaksin ngaliwatan percobaan nétralisasi;
Métode tradisional anu nyéépkeun waktos sareng efisiensi rendah, biasana nyandak 2 dugi ka 4 dinten pikeun ngarengsekeun evaluasi, sareng kusabab kalolobaanana nganggo virus hirup, Éta kedah dilakukeun dina tingkat biosafety 3 atanapi di luhur laboratorium, nyaéta waktos- consuming na laborious, sarta brings kasulitan hébat kana evaluasi ékspansi na aggregation.Ku alatan éta, aya kabutuhan urgent pikeun métode alternatif basajan tur gancang nu cocog pikeun evaluasi antibodi pelindung dina populasi skala badag.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit digunakeun pikeun deteksi kuantitatif antibodi nétralisasi COVID19 dina sérum manusa, plasma atanapi sadayana getih.Éta tiasa dianggo pikeun deteksi gancang, kuantitatif sareng sénsitip pisan in vitro.sacara klinis dianggo dina evaluasi bantu tina pangaruh vaksin koronavirus anyar sareng evaluasi nétralisasi antibodi dina pasien anu pulih saatos inféksi.
Antibodi nétralisasi sacara éfisién ngeureunkeun inféksi ku cara ngahalangan interaksi antara virus COVID19 sareng sél host.Paling antibodi neutralizing ngabales domain mengikat reséptor (RBD) tina spike protéin, nu ngiket langsung ka permukaan sél reséptor ACE2.antibodi-online ayeuna nawiskeun dua antibodi nétralisasi dumasar kana klon CR3022.Bari lolobana S-protéin RBD ngariung antibodi bersaing pikeun antigen ngariung jeung ACE2, CR3022 epitope teu tumpang tindih jeung situs ACE2-ngariung.
Ku kituna teu ngahalangan beungkeutan nétralisasi antibodi.Nalika CR3022 nyalira ngan ukur nunjukkeun pangaruh nétralisasi anu lemah, éta parantos nunjukkeun sinergis sareng antibodi beungkeutan RBD S-protéin anu sanés pikeun nétralisasi COVID19.
Operasi gampang
- Teu kedah profésional pikeun dilatih;
- paménta sampel low, ngan butuh 50 μL;
- Cocog sareng sababaraha jinis spésimén: Sérum / Plasma / Getih.
Sensitipitas luhur
- Sensitipitas: 98,95%;
- Spésifikasi: 100%.
Éfisién
- waktos réaksi: 15 mnt, waktos Test: 10s;
- Protable, skenario pamakéan Wide;
- Batré anu diwangun, langkung ti 200 tés tanpa input kakuatan.
Bisa diandelkeun
- Diverifikasi ku 3600 tés klinis, 1500 tés ku spésimén jalma anu katépaan, 900 tés pikeun vaksinasi, 1200 tés ku jalma normal.;
- Data klinis dicandak ti vaccinators ku vaksin inactivated, vaksin asam nukléat, vaksin protéin, sarta jalma katépaan virus, jalma normal.
- Motong laju inhibisi nilai 30%.
Prinsip dasar dipaké dina kit ieu immunochromatographic competition.The garis deteksi (T-garis) dina test strip ieu coated kalawan angiotensin ngarobah énzim 2 jeung garis kontrol (C-garis) ieu coated jeung embe anti kelenci antibodi IgG. Pad conjugate dilapis ku protéin RBD COVID19 anu dilabélan fluoresensi sareng antibodi IgG kelenci anu dilabélan fluoresensi.Salila deteksi, nalika sampel ngandung antibodi pikeun diuji, conjugate tina zat uji dina sampel jeung antigen fluoresensi ngabentuk hiji kompléks imun jeung kompléks imun teu bisa deui ngabeungkeut énzim angiotensin-ngarobah 2 immobilized dina mémbran nitrocellulose. .Konjugat antigén fluoresensi anu henteu kaiket kana antibodi anu bakal diuji bakal ngabeungkeut énzim converting angiotensin 2 anu diammobilisasi dina mémbran nitroselulosa pikeun ngabentuk garis deteksi (T).
- test screening saméméh vaksinasi;
- Ngawaskeun hasil saatos vaksinasi;
- Penilaian résiko pikeun inféksi kadua jalma anu katépaan;
- Penilaian résiko pikeun jalma normal (kalebet inféksi asimtomatik) kamungkinan inféksi;
- Uji kamampuan résistansi virus.