head_bn_img

Saliva COVID-19 Ag (koloid emas)

Antigén COVID-19

  • 1 tés / kit
  • 10 tés / kit
  • 20 tés / kit
  • 25 tés / kit
  • 50 tés / kit

Rincian produk

Tag produk

Dimaksudkeun pamakéan

Tes Antigen Rapid COVID-19 mangrupikeun immunochromatography emas koloid anu dimaksudkeun pikeun deteksi kualitatif antigén nukléokapsid ti COVID-19 dina swab nasal manusa, swab tikoro atanapi ciduh ti individu anu disangka COVID-19 ku panyadia kasehatanana.Koronavirus novel kalebet kana genus β.COVID-19 mangrupikeun panyakit inféksi saluran pernapasan akut.Jalma umumna rentan.Ayeuna, pasien anu katépaan ku novel coronavirus mangrupikeun sumber utama inféksi;jalma anu katépaan asimtomatik ogé tiasa janten sumber inféksi.Dumasar kana panilitian epidemiologis ayeuna, jaman inkubasi nyaéta 1 dugi ka 14 dinten, biasana 3 dugi ka 7 dinten.Manifestasi utama kalebet muriang, kacapean sareng batuk garing.Nasal kamacetan, irung runny, nyeri tikoro, myalgia sarta diare kapanggih dina sababaraha kasus.Hasilna pikeun idéntifikasi antigén nukleokapsid COVID-19.Antigén umumna tiasa didéteksi dina conto pernapasan luhur atanapi conto pernapasan handap salami fase akut inféksi.Hasilna positip nunjukkeun ayana antigén virus, tapi korelasi klinis sareng sajarah pasien sareng inpormasi diagnostik anu sanés diperyogikeun pikeun nangtukeun status inféksi.Hasil positip henteu ngaluarkeun inféksi baktéri atanapi ko-inféksi sareng virus sanés.Antigen anu dideteksi tiasa henteu janten panyabab pasti panyakit.Hasil négatip henteu ngaluarkeun inféksi COVID-19 sareng henteu kedah dianggo salaku hiji-hijina dasar pikeun pengobatan atanapi kaputusan manajemén pasien, kalebet kaputusan kontrol inféksi.Hasil négatif kedah dipertimbangkeun dina kontéks panyebaran panganyarna pasien, sajarah sareng ayana tanda klinis sareng gejala konsisten sareng COVID-19 sareng dikonfirmasi ku uji moecular, upami diperyogikeun pikeun manajemén pasien.

PRINSIP UJI

Réagen ieu dumasar kana uji immunochromatography emas koloid.Salila tés, ekstrak spésimén diterapkeun kana Kartu Tés.Upami aya antigén COVID-19 dina ekstrak, antigén bakal ngabeungkeut antibodi monoklonal COVID-19.Salila aliran gurat, kompléx bakal mindahkeun sapanjang mémbran nitroselulosa nuju tungtung kertas absorbent.Nalika ngalangkungan garis tés (garis T, dilapis ku antibodi monoklonal COVID-19 sanés) komplek direbut ku antibodi COVID-19 dina garis uji nunjukkeun garis beureum;nalika ngaliwatan garis C, koloid emas-dilabélan embe anti kelenci IgG kawengku ku garis kontrol (garis C, coated jeung kelenci IgG) nembongkeun garis beureum.

KOMPONEN UTAMA

Komponén di handap ieu kalebet dina kit uji Antigén Rapid COVID-19.

Bahan anu disayogikeun:

Tipe Sampel

Bahan

 

Ciduh (ukur)

  1. Kaset tés antigén COVID-19
  2. Alat ngumpulkeun ciduh
  3. (kalayan 1 ml larutan ekstrak)
  4. Parentah pikeun pamakéan
  5. Pipet sekali pakai

Bahan Diperlukeun tapi teu disadiakeun:

1. Timer

2. Rak tube pikeun spésimén

3. Sakur alat pelindung pribadi anu diperyogikeun

Kaayaan neundeun jeung validitas

1. Nyimpen produk dina 2-30 ℃, umur rak téh 24 bulan samentara.

2. Test kaset kudu dipake katuhu sanggeus muka kantong nu.

3. Réagen jeung alat kudu dina suhu kamar (15-30 ℃) lamun dipaké pikeun nguji.

SAMPEL KOLEKSI nanganan

Koléksi spésimén swab tikoro:

Hayu sirah pasien rada condong, sungut muka, sarta nyieun sora "ah", nembongkeun amandel pharyngeal dina dua sisi.Tahan swab sareng usap amandel pharyngeal dina dua sisi pasien kalayan gaya sedeng maju-mudik sahenteuna sahenteuna 3 waktos.

Koléksi spésimén ciduh ku swab:

Saliva Specimen Collection by Swab

Koléksi Spésimén Ciduh ku Alat Koléksi Ciduh:

Saliva Specimen Collection by Saliva Collection Device

Angkutan sareng Panyimpenan Spesimen:

Sampel kudu diuji pas mungkin sanggeus ngumpulkeun.Sapuan atawa spésimén ciduh bisa disimpen dina Solusi Ekstraksi nepi ka 24 jam dina suhu kamar atawa 2° nepi ka 8°C.Ulah katirisan.

METODE UJI

1. Tes kudu dioperasikeun dina suhu kamar (15-30 ° C).

2. Tambahkeun spésimén.

Spesimen Ciduh (tina Alat Koléksi Ciduh):

Buka tutupna sareng nyerep tabung cair nganggo dropper anu tiasa dibuang.netes 3 tetes solusi ékstraksi kana sumur sampel tina kaset test, tur mimitian timer nu.
Saliva Specimen (from Saliva Collection Device)

INTERPRETASI HASIL UJI

Positive

Positip

Aya pewarnaan dina garis C, sareng garis berwarna muncul garis T anu langkung hampang tibatan garis C, atanapi aya

henteu aya garis T anu ditingalikeun.
Negative

Negatip

Aya warna dina garis C, sareng garis berwarna muncul garis T anu langkung poék atanapi sami sareng

Jalur C.
Invalid

Teu sah

Henteu aya warna dina garis C, sapertos anu dipidangkeun dina gambar di handap ieu.Tés henteu sah atanapi kasalahan

dina operasi lumangsung.Ngulang assay kalawan cartridge anyar.

Ngalaporkeun hasil

Négatip (-): Hasil négatip nyaéta presumptive.Hasil tés négatip henteu ngahalangan inféksi sareng henteu kedah dianggo salaku hiji-hijina dasar pikeun pengobatan atanapi kaputusan manajemén pasien anu sanés, kalebet kaputusan kontrol inféksi, khususna ku ayana tanda-tanda klinis sareng gejala anu konsisten sareng COVID-19, atanapi anu parantos kaserang. dina kontak jeung virus.Disarankeun yén hasil ieu bakal dikonfirmasi ku cara uji molekular, upami diperyogikeun, pikeun Kontrol manajemén pasien.

Positif (+): Positip pikeun ayana antigen SARS-CoV-2.Hasil positif nunjukkeun ayana antigén viral, tapi korelasi klinis jeung sajarah sabar jeung informasi diagnostik sejenna diperlukeun pikeun nangtukeun status inféksi.Hasil positip henteu ngaluarkeun inféksi baktéri atanapi koinfeksi sareng virus sanés.Antigen anu dideteksi tiasa henteu janten panyabab pasti panyakit.

Teu valid: Ulah ngalaporkeun hasil.Ngulang tés.

Ngalaporkeun hasil

kinerja 1.Clinical ieu dievaluasi kalawan sampel beku, sarta kinerja test bisa jadi béda jeung sampel seger.

2.Users kedah nguji spésimén gancang-gancang sanggeus ngumpulkeun specimen.

Hasil tés 3.Positip henteu ngaluarkeun ko-inféksi sareng patogén sanés.

4. Hasil tes antigen COVID-19 kedah dipatalikeun sareng riwayat klinis, data epidemiologis, sareng data sanés anu sayogi pikeun dokter anu ngaevaluasi pasien.

5.A hasil test palsu-négatip bisa lumangsung lamun tingkat antigen viral dina sampel handap wates deteksi test atawa lamun sampel ieu dikumpulkeun atawa diangkut improperly;kituna, hasil tés négatip teu ngaleungitkeun kamungkinan inféksi COVID-19.

6.Jumlah antigen dina sampel bisa ngurangan sakumaha lilana panyakit nambahan.Spésimén anu dikumpulkeun saatos dinten ka-5 gering langkung dipikaresep négatip dibandingkeun sareng uji RT-PCR.

7. Gagal nuturkeun prosedur tés bisa mangaruhan adversely kinerja test jeung / atawa invalidate hasil tés.

8. Eusi kit ieu kanggo dianggo pikeun deteksi kualitatif antigén COVID-19 tina spésimén ciduh wungkul.

9. Réagen tiasa ngadeteksi antigen COVID-19 anu séhat sareng henteu giat.Kinerja deteksi gumantung kana beban antigen sareng moal aya hubunganana sareng metode diagnostik sanés anu dilakukeun dina spésimén anu sami.

10. Hasil tés négatip teu dimaksudkeun pikeun aturan dina non- COVID-19 inféksi viral atawa baktéri séjén.

11. Nilai prediksi positip sareng négatip gumantung pisan kana tingkat Prévalénsi.Hasil tés positip langkung dipikaresep ngagambarkeun hasil positip palsu salami periode sakedik / henteu aya kagiatan COVID-19 nalika Prévalénsi panyakit rendah.Hasil tés négatip palsu langkung dipikaresep nalika Prévalénsi panyakit anu disababkeun ku COVID-19 luhur.

12. Alat ieu parantos dievaluasi kanggo dianggo sareng bahan spesimen manusa wungkul.

13. Antibodi monoklonal tiasa gagal ngadeteksi, atanapi ngadeteksi kalayan sensitipitas kirang, virus COVID-19 anu parantos ngalaman parobihan asam amino minor di daérah target epitope.

14. Kinerja tés ieu teu acan dievaluasi kanggo dianggo dina pasien tanpa tanda sareng gejala inféksi engapan sareng kinerja tiasa bénten dina individu asimtomatik.

15. Kit ieu disahkeun ku swabs rupa-rupa.Pamakéan swab alternatif tiasa nyababkeun hasil négatip palsu.

16. Pamaké kedah nguji spésimén gancang-gancang saatos ngumpulkeun spésimén.

17. Validitas Uji Antigen Rapid COVID-19 teu acan kabuktian pikeun dentififikasi/konfirmasi isolat kultur jaringan sareng teu kedah dianggo dina kapasitas ieu.


  • saméméhna:
  • Teras: