Ciri kinerja
Wates deteksi: 1,0 ng/mL;
Range linier: 1.0 ~ 1000.0 ng/mL;
Koéfisién korelasi liniér R ≥ 0,990;
Precision: dina bets CV nyaeta ≤ 15%;antara bets CV nyaéta ≤ 20%;
Akurasi: simpangan relatif tina hasil pangukuran teu kudu ngaleuwihan ± 15% nalika akurasi calibrator disiapkeun ku standar nasional Dengue atawa kalibrator akurasi standardized diuji.
1. Simpen panyangga detektor dina 2 ~ 30 ℃.Panyangga stabil dugi ka 18 bulan.
2. Nyimpen Aehealth Ferritin Rapid uji kuantitatif kaset dina 2 ~ 30 ℃, hirup rak téh nepi ka 18 bulan.
3. Test kaset kudu dipaké dina 1 jam sanggeus muka pak.
Virus demam berdarah téhvirus konéng, utamana disebarkeun di wewengkon tropis jeung subtropis.Dengue anu paling pentingkasakit viral ditanggung artropoda di sakuliah dunya dina hal morbiditas jeung mortalitas sarta disababkeun ku sagalatina opat serotipe virus dengue (DENV-1 nepi ka 4).DENV tiasa nginféksi seueur jinis sél sareng nyababkeunrupa-rupa épék klinis sareng patologis.
Tés Rapid Aehealth Dengue NS1 Ag dumasar kana téknologi immunoassay fluoresensi.TheAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test ngagunakeun métode immunodetection sandwich, nalika sampelditambahkeun kana sumur sampel tina Kaset tés, detektor fluoresensi-dilabélan Dengue NS1Antibodi Ag ngiket ka antigen Dengue NS1 Ag dina spésimén getih.Salaku campuran sampel migrasidina matriks nitroselulosa jalur uji ku aksi kapiler, komplek antibodi detektorsareng Dengue NS1 Ag kawengku ku antibodi Dengue NS1 Ag anu parantos diimobilisasistrip tés.Ku kituna beuki loba antigén Dengue NS1 Ag dina spésimén getih, beuki kompleksakumulasi dina test strip.Inténsitas sinyal fluoresensi antibodi detektor ngagambarkeun jumlahDengue NS1 Ag direbut sareng Aehealth FIA Méter nunjukkeun hasil uji kualitatif Dengue NS1 Ag dinasampel getih.