Ciri kinerja
Wates Deteksi: 1,0 ng/mL ;
Range linier: 1.0-1000.0 ng/ml;
Koéfisién korelasi liniér R ≥ 0,990;
Precision: dina bets CV nyaeta ≤ 15%;antara bets CV nyaéta ≤ 20%;
Akurasi: simpangan relatif tina hasil pangukuran teu kudu ngaleuwihan ± 15% lamun akurasi calibrator disiapkeun ku PF/PV(MALARIA) standar nasional atawa kalibrator akurasi standardized diuji.
1. Simpen panyangga detektor dina 2 ~ 30 ℃.Panyangga stabil dugi ka 18 bulan.
2. Nyimpen Aehealth Ferritin Rapid uji kuantitatif kaset dina 2 ~ 30 ℃, hirup rak téh nepi ka 18 bulan.
3. Test kaset kudu dipaké dina 1 jam sanggeus muka pak.
Malaria mangrupikeun panyakit anu tiasa ditularkeun ka jalma sadaya umur.Ieu disababkeun ku parasit spésiés parasit malaria sarta dikirimkeun ti jalma ka jalma ngaliwatan kacamatan reungit kainféksi.Upami teu dirawat, malaria tiasa nyababkeun panyakit anu parah anu sering maot.Jenis: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, sareng Plasmodium ovale.Anu paling umum nyaéta Plasmodium falciparum sareng Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum mangrupikeun bentuk inféksi malaria anu paling maot.
Tés Rapid Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) dumasar kana téknologi immunoassay fluoresensi.Tés Rapid Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) ngagunakeun métode immunodetection sandwich, nalika sampel ditambahkeun kana sampel sumur tina test Cassette, detektor fluoresensi-dilabélan PF/PV antibodi ngabeungkeut antigén PF/PV dina spésimén getih.Nalika campuran sampel migrasi dina matriks nitroselulosa jalur uji ku aksi kapiler, komplek antibodi detektor sareng PF / PV ditangkep kana antibodi PF / PV anu parantos diimobilisasi dina jalur uji.Ku kituna beuki PF / PV antigen aya dina specimen getih, beuki kompléx akumulasi dina test strip.Inténsitas sinyal fluoresensi antibodi detektor ngagambarkeun jumlah PF / PV anu dicandak sareng Aehealth FIA Méter nunjukkeun hasil uji kualitatif PF / PV dina spésimén getih.