Ciri kinerja
Wates Deteksi: 1,0 ng/mL ;
Range linier: 1.0-1000.0 ng/ml;
Koéfisién korelasi liniér R ≥ 0,990;
Precision: dina bets CV nyaeta ≤ 15%;antara bets CV nyaéta ≤ 20%;
Akurasi: simpangan relatif tina hasil pangukuran teu kudu ngaleuwihan ± 15% lamun akurasi calibrator disiapkeun ku PV/Pan (MALARIA) standar nasional atawa kalibrator akurasi standardized diuji.
1. Simpen panyangga detektor dina 2 ~ 30 ℃.Panyangga stabil dugi ka 18 bulan.
2. Nyimpen Aehealth Ferritin Rapid uji kuantitatif kaset dina 2 ~ 30 ℃, hirup rak téh nepi ka 18 bulan.
3. Test kaset kudu dipaké dina 1 jam sanggeus muka pak.
Malaria mangrupikeun panyakit anu tiasa ditularkeun ka jalma sadaya umur.Ieu disababkeun ku parasit spésiés parasit malaria sarta dikirimkeun ti jalma ka jalma ngaliwatan kacamatan reungit kainféksi.Upami teu dirawat, malaria tiasa nyababkeun panyakit anu parah anu sering maot.Jenis: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, sareng Plasmodium ovale.Anu paling umum nyaéta Plasmodium falciparum sareng Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum mangrupikeun bentuk inféksi malaria anu paling maot.
Tes Rapid Aehealth Malaria (PF/Pan) dumasar kana téknologi immunoassay fluoresensi.Aehealth Malaria (PF/Pan) Rapid Test ngagunakeun métode immunodetection sandwich, lamun sampel ditambahkeun kana sampel sumur tina Cartridge test, nu fluorescencelabeled detektor PF / Pan antibodi ngiket ka PF / Pan antigen dina specimen getih.Nalika campuran sampel migrasi dina matriks nitroselulosa jalur uji ku aksi kapiler, komplek antibodi detektor sareng PF/Pan kawengku kana antibodi PF/Pan anu parantos diimobilisasi dina jalur uji.Ku kituna beuki PF / Pan antigen aya dina specimen getih, beuki kompléx akumulasi dina test strip.Inténsitas sinyal fluoresensi antibodi detektor ngagambarkeun jumlah PF / Pan anu direbut sareng Aehealth FIA Méter nunjukkeun hasil uji kualitatif PF / Pan dina spésimén getih.